Comisia Europeană a decis transformarea angajamentelor oferite de Sanofi în obligații juridice obligatorii, în urma unei investigații privind comunicarea despre vaccinul antigripal Fluad. Prin această decizie, producătorul trebuie să corecteze anumite mesaje și să evite repetarea comportamentelor care au declanșat procedura antitrust. Procedura este închisă fără aplicarea unei amenzi și fără o constatare definitivă a unui abuz de poziție dominantă din partea companiei.
Investigația a vizat suspiciunea că Sanofi a utilizat mesaje potențial înșelătoare pentru a slăbi poziția vaccinului Fluad, produs de Seqirus, în favoarea propriului produs, Efluelda. Preocupările au inclus modul în care informațiile erau transmise medicilor și altor profesioniști din Franța și Germania. Sanofi este acuzată că ar fi prezentat recomandările naționale de vaccinare într-un mod care putea crea impresia unei preferințe sau a unei recomandări exclusive pentru Efluelda, deși autoritățile plasau cele două produse pe poziții echivalente.
În cadrul acestui proces, Sanofi va desfășura o campanie de comunicare corectivă în Franța și Germania pentru a clarifica baza de dovezi pentru Fluad și modul de prezentare a recomandărilor autorităților. În Germania, obligația de comunicare se extinde și către liderii de opinie medicală care au primit anterior informațiile vizate. Măsurile de comunicare corectivă vor fi aplicate timp de 24 de luni, în timp ce restricțiile asupra comportamentului contestat vor rămâne în vigoare până în martie 2030.
Până la expirarea termenului din martie 2030, compania trebuie să evite afirmații care ar putea sugera, fără o bază suficientă, că Fluad are dovezi științifice mai slabe. În Germania, materialele promoționale vor trebui să prezinte vizibil recomandarea actuală a organismului național competent. Scopul este de a preveni modificarea artificială a percepției profesioniștilor din sănătate, având în vedere că decizia pacientului este puternic influențată de recomandarea medicului în această categorie de produse.
Procedura de acceptare a angajamentelor este reglementată de articolul 9 din Regulamentul 1/2003, care permite Comisiei să închidă dosarele mai rapid fără a stabili o încălcare oficială. În cazul Sanofi, nerespectarea măsurilor transformate în obligații poate declanșa instrumentele de executare disponibile Comisiei. Această abordare permite eliminarea preocupărilor de concurență fără a continua investigația până la o decizie finală de constatare a încălcării regulilor de piață.
Sectorul farmaceutic este critic pentru concurență, deoarece alegerea produselor influențează direct bugetele publice de sănătate și prescripiile medicale. În Uniunea Europeană, medicamentele reprezintă aproximativ 13% din cheltuielile totale de sănătate. În Germania și Franța, cheltuielile anuale pentru medicamente ajung la aproximativ 100 de miliarde de euro, ceea ce face ca orice manipulare a informațiilor despre eficacitatea sau siguranța produselor să aibă un impact economic semnificativ.