Comisia Europeană a impus măsuri de remediere către compania Sanofi, obligând producătorul să corecteze informațiile difuzate cu privire la un vaccin antigripal concurent. Decizia vizează eliminarea efectelor unor mesaje considerate înșelătoare care au fost direcționate către produsul Fluad, fabricat de compania australiană CSL Seqirus. Executivul UE a cerut ca Sanofi să comunice proactiv pentru a contracara aceste informații și să se abțină de la orice comunicare care prezintă Fluad într-o lumină negativă.
Conform comunicatului oficial emis de executivul european, Sanofi trebuie să evite orice tentativă de a pune la îndoială eficacitatea vaccinului Fluad prin campanii de comunicare. Măsurile de remediere impuse includ revizuirea integrală a materialelor promoționale utilizate de companie și publicarea unei declarații oficiale pe site-ul Sanofi. Această declarație trebuie să recunoască dovezile științifice existente pentru ambele vaccinuri, asigurând astfel o informare corectă a publicului și a profesioniștilor din domeniul sănătății.
Teresa Ribera, comisar pentru concurență și vicepreședintele Comisiei, a subliniat gravitatea situației în care companiile farmaceutice dominante răspândesc informații false. Ea a declarat că astfel de practici despre vaccinurile concurente denaturează concurența pe piață și subminează direct libertatea de alegere a medicilor și a pacienților. Această intervenție vine după ce au fost identificate campanii care vizau discreditarea produsului CSL Seqirus în favoarea vaccinului Efluelda, produs de Sanofi.
Ancheta, inițiată de executivul european în luna iunie, a investigat o presupusă campanie de comunicare menită să prezinte Fluad ca fiind inferior vaccinului Efluelda. Această strategie de comunicare a vizat în mod special personalul medical din Franța și Germania, încercând să influențeze deciziile de vaccinare. Dacă practicile ilegale ar fi fost confirmate în totalitate, Comisia Europeană ar fi avut puterea de a sancționa Sanofi cu o amendă pentru abuz de poziție dominantă.
Procesul de investigație a luat în considerare și faptul că vaccinul Efluelda al Sanofi este prezentat ca o alternativă care merge în întâmpina recomandărilor naționale de vaccinare din mai multe state membre ale Uniunii Europene. Prin această acțiune, Comisia Europeană urmărește protejarea procesului de decizie medicală și menținerea unui mediu de concurență echitabil pe piața farmaceutică europeană, unde produsele de tip vaccin sunt sub monitorizare constantă.
Comisia Europeană exercită un control riguros asupra pieței interne, intervenind frecvent în cazul în care companiile mari utilizează puterea de piață pentru a limita concurența. Aceste investigații privind abuzul de poziție dominantă sunt esențiale pentru menținerea regulilor de concurență în cadrul Uniunii Europene, asigurând că deciziile de sănătate publică nu sunt manipulate prin campanii de comunicare neeticate.